在福州长乐本地，唐筛主要分为两个阶段：早孕期和中孕期。早孕期（孕11-13周+6天）会结合血清学检查和B超NT（胎儿颈项透明层）检查。NT检查通过测量胎儿颈部后方液体的厚度来评估风险，这个B超项目在本地医院通常就能完成。
血清学筛查与无创DNA怎么选？
血清学筛查（俗称“唐筛”）是福州长乐本地产检的常规项目，通过抽血检测母体中的几种激素水平来估算风险。它的优点是普及且费用较低，但准确率约70%，存在一定的假阳性率。
如果血清学筛查结果为高风险，或者孕妇年龄超过35岁，医生通常会建议进行更准确的无创DNA产前检测（NIPT）。它同样是抽母体血，但直接分析胎儿游离DNA，对唐氏综合征的检出率超过99%。这项检测属于自费项目，不在医保范围。
在福州长乐做检测的具体流程
对于选择进行无创DNA等检测的福州长乐居民，流程如下：
- 第一步：咨询与开单。您可以在产检医院咨询医生，或直接联系福州长乐万核医学检测中心进行了解。电话是400-1789-498。
- 第二步：采样。在确定检测项目后，您需要前往检测机构或合作的采样点进行抽血。地址在福建省福州市长乐区金峰镇金福路14号。
- 第三步：等待报告。样本会送至实验室进行分析，报告周期根据具体项目而定。例如，产前CNV-seq(含STR)检测的报告周期为7个工作日。
所有检测均在符合CNAS和CMA国家实验室认可标准的体系下完成，确保结果准确可靠。
相关检测项目与费用说明
除了常规无创DNA，针对一些更复杂的遗传病排查需求，也有相应的检测项目。这些均为自费项目，不在医保范围。
- 产前CNV-seq(含STR)：价格3200元，报告周期7个工作日。能更全面地检测染色体微缺失/微重复。
- 遗传性痉挛截瘫（HSP）单个基因的拷贝数异常验证：价格2700元，报告周期23天。用于特定单基因病的辅助诊断。
- Leber遗传性视神经病变11基因全长检测：价格2750元，报告周期16天。
作为万核基因旗下的“生命61”平台在福州长乐本地的服务窗口，我们致力于为本地家庭提供专业的基因检测与咨询服务。选择哪种筛查方式，最终需要您根据医嘱和自身情况来决定。